女性罹患卵巢癌的风险性相对性较小，均值每71人群中1人生病；比较之下，患宫颈癌的风险性较高，均值每8人群中1人生病。可是，现阶段欠缺确诊卵巢癌的合理方式，病人诊断时通常已成末期。
对于这类情况，英国病症操纵和防止管理中心对接近1900名大夫传出问卷调查，結果由最新消息一期《癌证》杂志期刊发布。
大夫中大概30%强烈推荐一般风险性的女性接受卵巢癌遗传基因检测，而60%沒有强烈推荐高风险人群接受检测。
受美国联邦政府支助的专家团“防止服务项目协作组”组员麦克尔•勒费夫尔评定，“就分辨什么人必须接受检测、什么人沒有必需接受检测，大夫做得不足好”。
对于不良影响，病症操纵和防止管理中心科学研究工作人员杰奎琳•米勒说，一方面是许多女性“接受‘过多查验’，消耗資源和钱财”，另一方面是本来应当接受检测的高危女性未能得到具体指导。
女性身体BRCA1和BRCA2基因变异容易患宫颈癌和卵巢癌。公司总部美国盐湖城的麦利亚德遗传基因技术性企业检测这种基因变异的花费是3340美金，接受检测的本人要承担100美金，其他由公共性医疗设备担负。
仅仅这种基因变异几率较低，均值每300人或大量总数的群体中仅1人将会产生。
高风险人群则必须接受查验，便于尽早预防。比如，出現BRCA1基因变异的女性中57%会在70岁前罹患宫颈癌，40%会罹患卵巢癌。尽早接受乳房切除手术和子宫卵巢切除手术治疗或接受特殊用药治疗有利于减少罹患宫颈癌和卵巢癌的风险性。
米勒觉得，让一般风险性的女性人群接受基因变异检测会多余地提升医疗保险系统软件的承担。因此，在大夫方面，理应更加重视基因变异的开启要素，更为明确鉴别重点对象和一般风险性群体，然后强烈推荐事后诊查。
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